Controle Sialorreia (saliva excessiva)

Oi pessoal, novo aqui na comunidade.

No entanto quero ser participativo e decidi escrever já um post.

Minha mãe sofre de ELA num estado felizmente não demasiado degenerativo. ainda tem ligeira locomoção. No entanto ela nunca quer sair de casa. porqu~e? pois ela baba muito. tem demasiada salivação involuntariamente. ela fica com vergonha

minha pegunta é: sem ser aparelhos, sugadores ou técnicas invasivas (botox, vacinas, etc), existe algo que possa ajudar e que alguém saiba que tenha eficácia?

Já falei com médico dela sobre isso e ele passou um adesivo de escopolamina transdérmica mas não está na lista do SUS então tenho de importar. Pesquisei alguns sites, como esse 121doc que o Carlos passou e vi um outro chamado euroClinix mas o preço é meio salgado (mais de R$300 por 10 adesivo o que seria 1 mês de tratamento). Sites deles aqui

meio que ridículo médico passar uma receita e não ter farmácia para vender :( Existem milhares de casos de pacientes seja com ELA ou outras condições que precisam do medicamento, porque o governo não faz algo? Porque tem de recorrer há justica como essa moça?

Para quando ter esse medicamento ou outro similar gratuito para pessoas com ELA?

Espero comentários vossos e reflexão nessa matéria.

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Comentários

  • Os Chás parecem ser boa opção.

    Vou falar com médico sobre essas gotas.

    Mas acho que vou acabar por seguir a opinião do médico e comprar esses adesivos. tem várias pessoas que já usaram e ninguém fala mal deles.

    Vamos ver!

  • Temperatura ambiente

  • Tharles, minha mãe já usou de tudo e, por mais incrível que pareça, o melhor solução que arrumamos foi chá de sálvia, duas vezes ao dia ou mais, pode ser infundido pela GTT, foi prescrito por uns dos neurologista especializados em ELA na relação pulicada aqui neste site. Experimente vc primeiro e, vera como a boca seca.

    Abraço, 

  • OLA CHARLES

    Eu tmbem estou salivando que é um horror!!! kkkk mas saio e quero sair! Problema é ter quem leve e que tenham tempo para levar!!

    Neste momento estou usando umas gostas que são para os olhos (É MESMO!!!rsrs) mas que funciona BEEEEM!!

    Em Portugal é usado por varios pacientes ELA! e que tiveram longa vida! é 1 gota ou 2 debaixo da lingua! Regular conforme a sialorreia de sua mãe!

    Eu uso 1! se usar 2 gotas seca demasiado a minha boca!! a pontos de ficar com os lábios olados aos dentes e a lingua sequissima!!!

    Meu pneumogista sabe e, espante-se, não ficou absolutamente nada espantado!!!!!! kkkkkkk

    As gotas em causa: ATROPOCIL 

    o que é: Sulfato de atropina 10mg/ml

    De resto existe ainda o chá de salva! Funciona! Mas tem de ser feito chávena a chavena, não pode ser feito e reservado para o dia, porque fica muito amargo!

    Os aparelhos de aspirar são obviamente muito praticos, mas não para sair passear e socializar!!!! No entanto é melhor sair e levar o aparelhinho e discretamente usá-lo!!!! 

    Penso que num inicio pode usar as tais gotas porque funciona bem!!!

    beijos e um abraço de amizade!

    Chantal fournet

    3560713430?profile=original

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