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Comentários

  • Querida Ester,

    Muito obrigada!

    Felicidade .

    Beijos com carinho!...

  • Muito obrigada. Pensei em compartilhar minha angústias e alegrias,  sabendo que não sou  a única vítima da ELA. Logo, estou feliz em participar desta comunidade. Meu diagnóstico foi dado em 02 de maio de 2018. De lá até agora percebo o quanto essa patologia evolui rápido. Tenho esperança que a ciência descubra um medicamento capaz de reverter a velocidade desta doença. Um abraço a todos. Que tenham muitos momentos felizes com a familia e amigos. Apesar da ELA.

  • Muito obrigada. Pensei em compartilhar minha angústias e alegrias,  sabendo que não sou  a única vítima da ELA. Logo, estou feliz em participar desta comunidade. Meu diagnóstico foi dado em 02 de maio de 2018. De lá até agora percebo o quanto essa patologia evolui rápido. Tenho esperança que a ciência descubra um medicamento capaz de reverter a velocidade desta doença. Um abraço a todos. Que tenham muitos momentos felizes com a familia e amigos. Apesar da ELA.

  • Siga confiante. Após 2 anos de diagnóstico adotei um embrião e tenho um filho lindo de 3 anos. Olhe meu facebook Marília Bonoto. Beijos
  • Bom dia, vc mencionou em seu comentario que era conterranea, então vc é de ..........

    GRD ABR

  • Ester, já doei! Tudo de bom! Abraço!

  • Querida Ester,

    como você está?

    Quando puder nos dê um alozinho!

    Carinho e esperança,

    Vania

  • Olá Ester! Meu nome é Leila, sou portadora da doença também. Eu tenho alguns Riluzols para doar. Se quiser me chama no Messenger. Meu nome no Facebook é Leila Belmar. Ou se preferir passar o seu, eu te acho. Beijos!
  • Às 0:37 em 11 fevereiro 2018, Sônia Maria Santos Ferreira disse...

    Não somos amigas ainda... mas já te dou as minhas boas vindas.

    E te chamo de guerreira... porque sei que és forte e as mazelas da vida não vão te deixar com depressão ou coisas assim.

     Os pássaros voam porque têm asas... e voamos na imaginação! Lá podemos ser felizes e esquecermos o que de ruim possa vir.

    Sou Sônia... não tenho ELA e nem alguém da família que eu saiba. Mas, tenho amigos que convivem com a ELA.

    Um beijo guerreira.

    Página de Sônia Maria Santos Ferreira
    Página de Sônia Maria Santos Ferreira no Comunidade ELA-Brasil
  • Receba um laço amarelo e um forte abraço sincero!
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