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Querido Luiz,

assista o vídeo da síntese do último Simpósio Internacional.

Aqui, Dr. Marco Chieia apresenta informações sobre o Edavarone:

http://comunidadeelabrasil.ning.com/video/dr-marco-antonio-chieia-n...

Vamos conversar mais a respeito.

Carinho,

Vania

Esse novo medicamento é apenas um antioxidante e neuroprotetor. de uso diário e intravenoso. Custa 150.000 dólares por ano, fora impostos e importação . Foi aprovado pela FDA. Não trata a ELA esporádica nem a ELA8, apenas limpa a "sujeira" provocada pela morte neuronal melhorando a "vida" dos que ainda estão vivos. Usado em derrames cerebral. Os benefícios ainda estão sendo estudados, assim como os efeitos colaterais.

Existem outros antioxidantes alimentares já conhecidos e bem aceitos pelo corpo humano. Vou começar a tomar a L-carnitina, que me foi também prescrita pela minha neurologista. Mas insisto que não me sigam.

Leiam mais aqui:

Edaravone (marca Radicava , Radicut ) é um agente nootrópico e neuroprotetor utilizado para auxiliar na recuperaçãoneurológica após isquemia cerebral aguda e subsequente enfarte cerebral . [1] Ele age como um potente antioxidante e fortemente limpa radicais livres , protegendo contra o estresse oxidativo e apoptose neuronal . [2] [3] [4] Foi introduzido no mercado em Japão por Mitsubishi Pharma desde 2001, mas é agora genérico. [1] Edaravone tem sido usado em um grande número de pacientes em todo o mundo para AVC e ALS. É dezesseis anos velho e disponível na forma genérica em todo o mundo exceto os Estados Unidos. Também é comercializado na Índia por Edinburgh Pharmaceuticals pela marca Arone por menos de US $ 5000 dólares americanos.

Em 26 de junho de 2015, a Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation anunciou que recebeu aprovação para comercializar a Radicut para tratamento da ELA no Japão. O ensaio clínico de fase III começou em 2011 no Japão. O preço de Radicut no lançamento em 2001 no Japão para a mesma dosagem por dia para ALS é de cerca de US $ 24.000 dólares. [5] O novo preço dos EUA para o composto de 16 anos de idade representa mais de 500% em aumento para o tratamento da ELA . A empresa foi concedida a designação de medicamento órfão para Radicut pela FDA e UE em 2015. Radicut é uma droga intravenosa e administrado 14 dias, seguido por 14 dias de férias de drogas.

Existem quatro ensaios para o edaravone. [6] Três dos quatro ensaios não conseguiram atingir os seus objectivos primários. [7] A trilha que foi submetida para a aprovação do FDA incluiu 136 indivíduos com ALS, menos de 2 anos após o início. [8] Os critérios de inclusão para o ensaio que atingiu os seus parâmetros foram [9] :

Critério de inclusão:

  • Pacientes cujas condições são definidas como "ALS definitivo" ou "provável ALS" critérios de diagnóstico revisto EL Escorial para Airlie House.
  • Pacientes que podem comer uma refeição, excretar, ou mover-se sozinho, e não precisam de assistência na vida cotidiana.
  • Doentes com menos de 2 anos após o início da ELA.
  • Os doentes cujo progresso da doença durante 12 semanas antes da administração satisfazem outros requisitos.

Em 5 de maio de 2017, edaravone foi aprovado pela FDA para tratar pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) nos Estados Unidos. [10] Nos Estados Unidos, um tratamento de um ano com Edaravone deve custar aproximadamente US $ 150.000 . [11] O preço do edaravone segue a tendência atual de reaproveitar medicamentos antigos a novos preços para doenças raras. [12]

A empresa de biotecnologia Treeway (registrada em Roterdã ) está desenvolvendo uma formulação oral de edaravona (TW001) e está atualmente em desenvolvimento clínico. Treeway recebeu a designação de medicamento órfão para edaravone pela EMA em novembro de 2014 e pela FDA em janeiro de 2015.

Foi demonstrado que o edaravone atenua a neurotoxicidade dopaminérgica induzida pela metanfetamina e 6-OHDA no estriado e na substância negra , e não afecta a libertação de dopamina induzida pela metanfetamina ou a hipertermia .[13] [14] Também foi demonstrado que protege contra a neurotoxicidade dopaminérgica mediada pelo MPTP para a substância negra, embora não seja notória ao striatum. [15] [16] [17]

Referências

Http://www.alstdi.org/news/radicut-approved-for-als-in-japan/

Querido Alê,

obrigada pela resposta.

Beijos e abraços,

Vania

Alexandre Custodio Pinto disse:

Esse novo medicamento é apenas um antioxidante e neuroprotetor. de uso diário e intravenoso. Custa 150.000 dólares por ano, fora impostos e importação . Foi aprovado pela FDA. Não trata a ELA esporádica nem a ELA8, apenas limpa a "sujeira" provocada pela morte neuronal melhorando a "vida" dos que ainda estão vivos. Usado em derrames cerebral. Os benefícios ainda estão sendo estudados, assim como os efeitos colaterais.

Existem outros antioxidantes alimentares já conhecidos e bem aceitos pelo corpo humano. Vou começar a tomar a L-carnitina, que me foi também prescrita pela minha neurologista. Mas insisto que não me sigam.

Leiam mais aqui:

Edaravone (marca Radicava , Radicut ) é um agente nootrópico e neuroprotetor utilizado para auxiliar na recuperaçãoneurológica após isquemia cerebral aguda e subsequente enfarte cerebral . [1] Ele age como um potente antioxidante e fortemente limpa radicais livres , protegendo contra o estresse oxidativo e apoptose neuronal . [2] [3] [4] Foi introduzido no mercado em Japão por Mitsubishi Pharma desde 2001, mas é agora genérico. [1] Edaravone tem sido usado em um grande número de pacientes em todo o mundo para AVC e ALS. É dezesseis anos velho e disponível na forma genérica em todo o mundo exceto os Estados Unidos. Também é comercializado na Índia por Edinburgh Pharmaceuticals pela marca Arone por menos de US $ 5000 dólares americanos.

Em 26 de junho de 2015, a Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation anunciou que recebeu aprovação para comercializar a Radicut para tratamento da ELA no Japão. O ensaio clínico de fase III começou em 2011 no Japão. O preço de Radicut no lançamento em 2001 no Japão para a mesma dosagem por dia para ALS é de cerca de US $ 24.000 dólares. [5] O novo preço dos EUA para o composto de 16 anos de idade representa mais de 500% em aumento para o tratamento da ELA . A empresa foi concedida a designação de medicamento órfão para Radicut pela FDA e UE em 2015. Radicut é uma droga intravenosa e administrado 14 dias, seguido por 14 dias de férias de drogas.

Existem quatro ensaios para o edaravone. [6] Três dos quatro ensaios não conseguiram atingir os seus objectivos primários. [7] A trilha que foi submetida para a aprovação do FDA incluiu 136 indivíduos com ALS, menos de 2 anos após o início. [8] Os critérios de inclusão para o ensaio que atingiu os seus parâmetros foram [9] :

Critério de inclusão:

  • Pacientes cujas condições são definidas como "ALS definitivo" ou "provável ALS" critérios de diagnóstico revisto EL Escorial para Airlie House.
  • Pacientes que podem comer uma refeição, excretar, ou mover-se sozinho, e não precisam de assistência na vida cotidiana.
  • Doentes com menos de 2 anos após o início da ELA.
  • Os doentes cujo progresso da doença durante 12 semanas antes da administração satisfazem outros requisitos.

Em 5 de maio de 2017, edaravone foi aprovado pela FDA para tratar pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) nos Estados Unidos. [10] Nos Estados Unidos, um tratamento de um ano com Edaravone deve custar aproximadamente US $ 150.000 . [11] O preço do edaravone segue a tendência atual de reaproveitar medicamentos antigos a novos preços para doenças raras. [12]

A empresa de biotecnologia Treeway (registrada em Roterdã ) está desenvolvendo uma formulação oral de edaravona (TW001) e está atualmente em desenvolvimento clínico. Treeway recebeu a designação de medicamento órfão para edaravone pela EMA em novembro de 2014 e pela FDA em janeiro de 2015.

Foi demonstrado que o edaravone atenua a neurotoxicidade dopaminérgica induzida pela metanfetamina e 6-OHDA no estriado e na substância negra , e não afecta a libertação de dopamina induzida pela metanfetamina ou a hipertermia .[13] [14] Também foi demonstrado que protege contra a neurotoxicidade dopaminérgica mediada pelo MPTP para a substância negra, embora não seja notória ao striatum. [15] [16] [17]

Referências

Http://www.alstdi.org/news/radicut-approved-for-als-in-japan/

Muito obrigado...

Só Deus.
Obrigado a todos

Alexandre Custodio Pinto disse:

Esse novo medicamento é apenas um antioxidante e neuroprotetor. de uso diário e intravenoso. Custa 150.000 dólares por ano, fora impostos e importação . Foi aprovado pela FDA. Não trata a ELA esporádica nem a ELA8, apenas limpa a "sujeira" provocada pela morte neuronal melhorando a "vida" dos que ainda estão vivos. Usado em derrames cerebral. Os benefícios ainda estão sendo estudados, assim como os efeitos colaterais.

Existem outros antioxidantes alimentares já conhecidos e bem aceitos pelo corpo humano. Vou começar a tomar a L-carnitina, que me foi também prescrita pela minha neurologista. Mas insisto que não me sigam.

Leiam mais aqui:

Edaravone (marca Radicava , Radicut ) é um agente nootrópico e neuroprotetor utilizado para auxiliar na recuperaçãoneurológica após isquemia cerebral aguda e subsequente enfarte cerebral . [1] Ele age como um potente antioxidante e fortemente limpa radicais livres , protegendo contra o estresse oxidativo e apoptose neuronal . [2] [3] [4] Foi introduzido no mercado em Japão por Mitsubishi Pharma desde 2001, mas é agora genérico. [1] Edaravone tem sido usado em um grande número de pacientes em todo o mundo para AVC e ALS. É dezesseis anos velho e disponível na forma genérica em todo o mundo exceto os Estados Unidos. Também é comercializado na Índia por Edinburgh Pharmaceuticals pela marca Arone por menos de US $ 5000 dólares americanos.

Em 26 de junho de 2015, a Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation anunciou que recebeu aprovação para comercializar a Radicut para tratamento da ELA no Japão. O ensaio clínico de fase III começou em 2011 no Japão. O preço de Radicut no lançamento em 2001 no Japão para a mesma dosagem por dia para ALS é de cerca de US $ 24.000 dólares. [5] O novo preço dos EUA para o composto de 16 anos de idade representa mais de 500% em aumento para o tratamento da ELA . A empresa foi concedida a designação de medicamento órfão para Radicut pela FDA e UE em 2015. Radicut é uma droga intravenosa e administrado 14 dias, seguido por 14 dias de férias de drogas.

Existem quatro ensaios para o edaravone. [6] Três dos quatro ensaios não conseguiram atingir os seus objectivos primários. [7] A trilha que foi submetida para a aprovação do FDA incluiu 136 indivíduos com ALS, menos de 2 anos após o início. [8] Os critérios de inclusão para o ensaio que atingiu os seus parâmetros foram [9] :

Critério de inclusão:

  • Pacientes cujas condições são definidas como "ALS definitivo" ou "provável ALS" critérios de diagnóstico revisto EL Escorial para Airlie House.
  • Pacientes que podem comer uma refeição, excretar, ou mover-se sozinho, e não precisam de assistência na vida cotidiana.
  • Doentes com menos de 2 anos após o início da ELA.
  • Os doentes cujo progresso da doença durante 12 semanas antes da administração satisfazem outros requisitos.

Em 5 de maio de 2017, edaravone foi aprovado pela FDA para tratar pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) nos Estados Unidos. [10] Nos Estados Unidos, um tratamento de um ano com Edaravone deve custar aproximadamente US $ 150.000 . [11] O preço do edaravone segue a tendência atual de reaproveitar medicamentos antigos a novos preços para doenças raras. [12]

A empresa de biotecnologia Treeway (registrada em Roterdã ) está desenvolvendo uma formulação oral de edaravona (TW001) e está atualmente em desenvolvimento clínico. Treeway recebeu a designação de medicamento órfão para edaravone pela EMA em novembro de 2014 e pela FDA em janeiro de 2015.

Foi demonstrado que o edaravone atenua a neurotoxicidade dopaminérgica induzida pela metanfetamina e 6-OHDA no estriado e na substância negra , e não afecta a libertação de dopamina induzida pela metanfetamina ou a hipertermia .[13] [14] Também foi demonstrado que protege contra a neurotoxicidade dopaminérgica mediada pelo MPTP para a substância negra, embora não seja notória ao striatum. [15] [16] [17]

Referências

Http://www.alstdi.org/news/radicut-approved-for-als-in-japan/

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